阿勒泰肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阿勒泰体检发现肿瘤标志物异常,但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗,希望监控身体状况,了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因,不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测,寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 在阿勒泰尝试过常规方案,希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么?
肿瘤在生长过程中,可能会将一些微小的DNA片段释放到血液中,这些片段被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的血液样本,来寻找并解读这些ctDNA所携带的信息。它能检查120个与肿瘤发生发展相关的基因,观察是否存在特定的突变,例如哪些基因变化可能与肿瘤生长有关,或者哪些信息提示某些靶向药物可能对您有效。同时,检测也会评估基因组的微卫星不稳定性(MSI)状态和28个同源重组修复(HRR)基因,这些结果有助于了解肿瘤对免疫治疗或特定靶向治疗的可能反应,并包含与化疗药物相关的基因信息。需要了解的是,当肿瘤释放到血液中的ctDNA非常少时,检测可能无法捕捉到足够的信息。因此,这项检测通常是一项有价值的辅助工具。
检测过程麻烦吗?
整个过程很简单,就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们阿勒泰的合作采样点,或者我们安排护士上门服务。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两汤匙的量),过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。如果您在阿勒泰以外的地区,我们可以为您安排专业的邮寄采样包,内有详细指引和保温材料,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用新一代测序技术,在技术层面具有很高的灵敏度和特异性,能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成,检测的是您血液中的遗传物质,本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱,可能会影响检出。有时,检测结果可能需要结合您的其他检查结果(如影像学报告),由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化,或者您有进一步的疑问,我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血,请务必告知顾问,可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后,请尽快安排采样,并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读,建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断,不能替代必要的临床检查。
用户评价 (12条,均分4.9)
对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。
妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。
报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。
作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
检测本身没问题,流程也清晰。但我觉得等待报告的时间还是有点长了,宣传说7-10个工作日,我们是第10天才拿到。等待期间心里特别煎熬,每天都刷好几遍页面。希望以后效率能再提高点,或者中间能给个初步进展提示也好。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。我们已在升级实验室信息系统,旨在缩短检测周期并增加处理状态的可视化更新。您的建议非常中肯,我们正努力落实,以期提供更安心的等待体验。
第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。
机构回复
很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
帮父亲查的,他确诊肝癌。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,不会让人抓瞎。采血点离我家很近,周末也能约,对我们上班族来说太重要了。报告电子版先发来,纸质版后寄到,这个安排很合理。就是价格能再有点优惠就更好了。
机构回复
感谢您的详细反馈!我们设计提醒服务和灵活采血时间,正是为了适配家属们繁忙的日程。关于价格,我们也会通过优化流程努力控制成本,并持续关注各类患者援助计划,争取惠及更多家庭。
我是胃癌患者,检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变,但咨询师很负责任地告诉我,这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’,也就是效果不确定,建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词,这种诚实和基于循证医学的严谨态度,让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则,客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’,不仅在于发现突变,更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
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阿勒泰万核医学基因检测中心
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